結(jié)直腸類器官模型精選

結(jié)直腸癌疾病研究及疾病模型

結(jié)直腸癌包括結(jié)腸癌與直腸癌，在我國以直腸癌最為常見，其次為結(jié)腸癌。近年來，我國結(jié)直腸癌發(fā)病率、死亡率均呈明顯上升趨勢。根據(jù)2021年GLOBOCAN發(fā)表的最新數(shù)據(jù)：2020年在全球范圍內(nèi)，結(jié)直腸癌是第三位最常見惡性腫瘤，是第二位最常見惡性腫瘤致死原因。

結(jié)直腸癌按照解剖部位分為直腸癌、左半結(jié)腸癌、右半結(jié)腸癌；按照大體分型分為潰瘍型、隆起型、浸潤型；按組織學分型分為腺癌、腺鱗癌、未分化癌，其中，腺癌為結(jié)直腸癌中最常見的病理類型。

目前結(jié)直腸癌的治療方式主要還是依靠手術(shù)、放化療和靶向治療，免疫治療療效依然有限。結(jié)直腸癌尤其是發(fā)生肝轉(zhuǎn)移患者的治療仍然是臨床難點。

對于結(jié)直腸癌的腫瘤生物學行為研究，傳統(tǒng)的細胞系模型和動物模型已成為阻礙日益完善的高通量組學研究應(yīng)用于臨床的絆腳石。自2009年Hans Clevers團隊在Nature期刊上發(fā)表首次在體外培養(yǎng)成功的結(jié)直腸上皮類器官，結(jié)直腸癌類器官已成為類器官模型中成功率最高的腫瘤體外模型。

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圖1：結(jié)直腸癌及進展分期圖示

結(jié)直腸癌林奇綜合征(Lynch syndrome)

林奇綜合征（Lynch）又稱遺傳性非息肉性大腸癌（HNPCC），是常染色體顯性遺傳病，主要由錯配修復(fù)基因(MMR)的突變引起。林奇綜合征陽性者患大腸癌、胃癌、子宮內(nèi)膜癌等多種腫瘤的風險增高，其中患大腸癌的風險高達80%，是最常見的一種遺傳性大腸癌綜合征。

分子診斷是確診林奇綜合征的最有效方法。結(jié)直腸癌遺傳易感基因篩查中針對林奇綜合征的基因為：MLH1/MLH2/MSH6/PMS2/EPCAM。

結(jié)直腸癌類器官疾病模型

科途醫(yī)學目前已成功新構(gòu)建出一批結(jié)直腸癌類器官模型（PDO）及結(jié)直腸癌PDOX小鼠模型，并且對模型進行了以下驗證：

模型的組織病理學結(jié)構(gòu)（HE&IHC）

模型的連續(xù)多代次穩(wěn)定擴增和傳代性能

部分結(jié)直腸癌類器官體內(nèi)成瘤模型構(gòu)建，PDOX模型

OncoCode Panel（673基因）NGS 檢測

這些結(jié)直腸癌類器官模型可作為結(jié)直腸癌生物標志物發(fā)現(xiàn)與鑒定、結(jié)直腸癌藥物研發(fā)及結(jié)直腸癌臨床醫(yī)學轉(zhuǎn)化研究的工具，為新藥研發(fā)企業(yè)及各大科研院所提供相關(guān)的研發(fā)技術(shù)服務(wù)。

結(jié)直腸癌類器官疾病模型的驗證數(shù)據(jù)展示(PDO模型和PDOX模型)：

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