Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)與CETUXIMAB(西妥昔單抗)聯(lián)合使用，用于治療既往接受過全身治療的具有BRAF V600E突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（CRC）成人患者。

Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)是一種靶向治療，與西妥昔單抗聯(lián)合使用，顯示了整體生存的突破。BEACONCRC是唯一一項(xiàng)專門研究BRAF V600E突變型mCRC患者的3期臨床試驗(yàn)，對(duì)這些患者顯示了前所未有的OS和ORR結(jié)果。

基于BEACONCRC數(shù)據(jù)，歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)用于既往接受過全身治療的BRAF V600E突變mCRC患者。

Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)方案為診斷時(shí)檢測(cè)所有mCRC患者BRAF V600E突變提供了一個(gè)可操作的理由。

與對(duì)照組相比，Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)+西妥昔單抗顯著改善中位總生存期

在兩項(xiàng)分析中，Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)+西妥昔單抗與對(duì)照組相比，中位總生存期至少延長(zhǎng)3個(gè)月。

每次更新分析的總生存期（中位隨訪12.8個(gè)月）

每次一級(jí)分析的總生存期

Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)+西妥昔單抗(n=220)組8.4個(gè)月(95% CI: 7.5-11.0) vs FOLFIRI +西妥昔單抗或伊立替康+西妥昔單抗(n=221)組5.4個(gè)月(95% CI: 4.8-6.6) (HR=0.60 [95% CI: 0.41-0.88]，P=0.0002)

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