——血液Septin9基因甲基化無創檢查，一管血輕松排查

黃先生，55歲，得痔瘡好幾年了，也去門診看過醫生，但是見效不大，后來也就沒有去管它。

近半年來，黃先生大便次數多了，每天有三、四次，老是想上廁所，但是又沒有什么大便，出血也比以前多，鮮紅鮮紅的，他以為是痔瘡嚴重了，就到藥店買幾支痔瘡藥涂，但是沒有什么效果。

他不想再拖了，打算到醫院做痔瘡手術，結果醫生檢查完，說可能不只是痔瘡的問題，需要做腸鏡檢查。黃先生猶豫了，在他看來自己不過是得了痔瘡，便血只是因為痔瘡引起的。

醫生看到他猶豫的表情，想到之前一些因為等待時間長而錯過腸鏡檢查的患者，說道：做個腸鏡檢查比較穩妥，是痔瘡就趕緊手術，也別拖著，新冠期間，看病的人不多，很快就能做上。

黃先生最后做了腸鏡檢查，檢查結果發現大腸息肉，約1.5×45px，在腸鏡下成功切除了息肉，幾天后病理結果出來，確診早期癌，手術切除成功，術后良好。黃先生現在想想都仍覺得后怕，幸虧及時檢查治療，如果再推遲檢查時間，后果不堪設想。

結直腸癌誤診為痔瘡，一點不稀奇

據研究，超過80%的直腸癌，最初被自己或首診醫生當成了痔瘡。腸癌的早期大多數人是沒有癥狀或者癥狀很輕微的。患者對出現便頻、血便等大便習慣改變時，主觀上認識不足，誤認為腸炎或痔瘡，不去醫院做檢查。特別是稍微年輕些的，由于新陳代謝旺盛，對疾病耐受力較強，出現輕微癥狀不足引起患者的重視，待出現明顯癥狀就診時多為晚期，往往喪失最佳手術時機。另外，不少的直腸癌患者就診時，多主訴便血，經驗不足的臨床醫師往往臆斷為痔瘡出血，而未進一步的詳細詢問病史并作必要的檢查，從而造成誤診或漏診。而更多的直腸癌患者則確實也有痔瘡，醫師檢查時由于不夠仔細，只注意了肛門痔瘡疾患，而忽略了位置并不很高的癌腫。

專家提醒：結直腸癌早期雖然沒有明顯癥狀，但仍會隱約釋放一些信號，提醒你癌癥的存在。如果出現了如下癥狀，千萬不要簡單地認為是痔瘡，需要立即重視起來！

癥狀一：排便習慣發生改變，經常排便次數增多或者便秘；

癥狀二：出現血便；

癥狀三：疼痛、腹脹、消化不良；

癥狀四：便便變形

癥狀五：里急后重，這就是指自己腸道不舒服，還想要再去廁所，卻拉不出來東西、下身墜脹的感覺。

早發現，早治療，告別結直腸癌誤診為痔瘡！

早發現，結直腸癌完全可以預防。結直腸癌是一個疾病發展過程非常明確的癌癥，95%的結直腸癌是由腺瘤發展而來，形成的良性進展期（息肉-腺瘤性息肉-癌前息肉）有5-10年，我們有足夠的時間去發現，干預，阻止癌變；在良性進展期發現，結腸鏡可以預防性的切除良性病變，將結直腸癌扼殺在搖籃里，患者生存率可達到100%。因此，如果結直腸癌誤診為痔瘡，錯過治療最佳時期，實在太冤枉。專家提醒，40歲以上，痔瘡患者治療無明顯改變者（特別是對于有腸癌家族史的、長期腹瀉或便秘的、便血或大便隱血陽性的、大便帶粘液的、糖尿病或膽囊切除術后的、肥胖或高脂血癥的等），非常有必要進行腸鏡前置無創檢查，降低患者腸鏡檢查依從性差及減輕患者腸鏡排期長的心理負擔，以免加重和延誤病情。

腸鏡前置檢查——血液Septin9基因甲基化，一管血輕松搞定

有別于便潛血采樣不方便，患者接受度不高；而血液腫瘤標志物靈敏度和特異性有限。血液Septin9基因甲基化檢查具有受檢者易接受、采樣規范、篩查效果好的明顯優勢。

在結直腸癌中，Septin9基因甲基化是結直腸癌形成的早期信號之一。Septin9基因是一個抑癌基因，Septin9基因異常甲基化會抑制基因正常表達，使其抑癌功能喪失，并最終導致細胞分裂和癌變。

Septin9基因已獲得國內外專家的公認，可以用于大腸癌早期檢測。早在2014年，血漿SEPTIN9 DNA甲基化檢測技術的應用已明確寫入《中國早期結直腸癌篩查及內鏡診治指南》（2014年，北京），該指標可用于結直腸癌高危人群的篩查。

這項檢測的特點是:

Ø 特異性強，可以高達97%，左右結腸沒有差異。

Ø 靈敏度高，達到70%以上。對大腸癌的靈敏度為：Ι期-56.9%，‖期-67.6%，Ⅲ期74%，Ⅳ期-78.9%。

Ø 采樣方便，依從性好，無創傷，只需要抽血檢測即可，提高患者的依從性。經調查，拒絕腸鏡檢測的患者中，有97%的患者愿意接受無創抽血檢測。

Ø 早期檢出率是現有方法的5倍以上。

Ø 治療后，可以監測腫瘤復發或者轉移。

透景人血液ctDNA中Septin9基因甲基化產品，采用高靈敏高特異性的甲基化特異性熒光定量PCR技術，檢測靈敏度＞70%，特異性＞96%，已獲得NMPA（原CFDA）認證。只需靜脈采集10ml血液，無痛無創，有效篩查結直腸癌，將結直腸癌扼殺在搖籃中！