美國臨床腫瘤學會（ASCO）成立于1964年，是全球領先的腫瘤學術組織，為癌癥患者提供提供醫療和腫瘤專業服務的專業組織。

一年一度的ASCO年會是臨床腫瘤領域水平最高的盛會，每年很多重要的研究發現和臨床試驗成果都會選擇在ASCO年會上發布。2021年美國臨床腫瘤學會（American Society of Clinical Oncology, ASCO）年會已經結束，下面關于直腸癌的相關資訊做一些的總結：

結直腸癌是全球第三大常見癌癥，也是第二常見致死癌癥。對于一線治療后進展的轉移性結直腸癌患者而言，后續可選的治療方法有限，患者備受疾病折磨、預后極差。

DESTINY-CRC01證實Enhertu(DS-8201)在HER2過表達結直腸癌中的作用。

2%~3%的結直腸癌存在HER2擴增/過表達。DS-8201是一個靶向HER2的抗體偶聯藥物（Antibody-Drug Conjugate, ADC），今年ASCO公布了DS-8201后線治療HER2表達結直腸癌患者的DESTINY-CRC 01研究結果。

DESTINY-CRC 01是一項開放標簽Ⅱ期研究。接受過2≥線治療的結直腸癌患者分為3個隊列，A（n=53）: HER2 IHC 3+或 IHC 2+/ISH+; B（n=7）: IHC 2+/ISH-; C（n=18）: IHC 1+，患者接受DS-8201治療，主要研究終點為ORR。

結果顯示，隊列A的確認ORR為45.3%，DCR為83.0%，中位反應持續時間（Duration of Response, DoR）7.0個月，中位PFS 6.9個月，中位OS 15.5個月。既往接受過抗HER2治療的患者的ORR為43.8%，IHC3+患者的ORR 57.5%。隊列B和隊列C中位PFS 2.1個月和1.4個月，中位OS 7.3個月和7.7個月。≥3級TEAE為65.1%，最常見AE 是骨髓抑制和胃腸道反應。

DS-8201顯示出良好的活性和持續反應，安全性和已知一致，結果支持DS-8201用于HER2過表達結直腸癌患者中。

目前尚無獲批用于HER2陽性結直腸癌患者的特異性治療藥物[6]，而Enhertu在腫瘤緩解率和疾病控制率方面的獨特優勢將有望打破HER2陽性結直腸癌治療的桎梏，為廣大患者帶來新希望。