當醫(yī)療器械應當以的形式提供時，在其滅菌前應將各種非預期的微生物污染降至最低。因此，其生產(chǎn)場地、生產(chǎn)環(huán)節(jié)等均需要進行嚴格的無菌要求和過程控制。為了保障無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)過程符合要求，在生產(chǎn)環(huán)境、質(zhì)量控制等環(huán)節(jié)需進行必要的驗證和確認。本文按照無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等法規(guī)的具體要求，將無菌醫(yī)療器械設計開發(fā)及生產(chǎn)質(zhì)量管控過程需開展的驗證和確認項目進行歸檔整理，以供大家參考。

一、機構和人員

（1）人員凈化效果（手消毒）驗證；

（2）人手及物體初始菌檢驗方法的驗證；

（3）潔凈工作服清洗效果驗證；

（4）消毒劑消毒效果驗證。

二、廠房和設施

（1）潔凈室最大容納人數(shù)驗證；

（2）潔凈區(qū)（室）環(huán)境（空調(diào)）驗證；

（3）潔凈室消毒效果驗證；

（3）制水（純化水、注射用水）系統(tǒng)驗證（含管道、儲存罐清洗消毒驗證）；

（4）壓縮空氣系統(tǒng)驗證；

（5）地面、墻面、頂棚清潔消毒驗證；

（6）人員上限驗證；

（7）潔凈區(qū)清場有效期驗證。

三、設備

（1）關鍵生產(chǎn)及檢測設備的驗證；

（2）設備、工裝、工位器具清潔消毒驗證；

（3）檢測設備（如凈化、等）驗證。

四、設計開發(fā)

（1）產(chǎn)品的設計驗證；

（2）產(chǎn)品的設計確認（吸塑封口、超聲波焊接、電源線焊錫、管路涂膠、清洗預確認、清洗確認、滅菌確認）；

（3）設計轉(zhuǎn)換的確認。

五、生產(chǎn)管理

（1）無菌包裝封口（如全塑包裝、紙塑包裝）過程確認；

（2）產(chǎn)品、物料和自配試劑的有效期驗證；

（3）對關鍵過程的驗證；

（4）對特殊過程的確認；

（5）清場及消毒的驗證；

六、質(zhì)量控制

（1）物料及產(chǎn)品凈化效果（初始污染菌和微粒污染）驗證；

（2）產(chǎn)品初始菌和微粒污染驗證及其檢測方法的驗證；

（3）無菌檢驗方法驗證；

（4）微生物限度檢驗方法驗證；

（5）滅菌過程確認（環(huán)氧乙烷、輻照等）及使用軟件的確認；

（6）解析過程確認；

（7）包裝運輸確認；

（8）產(chǎn)品有效期驗證（加速老化試驗、實時老化試驗）。