諾和諾德今日宣布，全球首個基礎胰島素GLP-1RA注射液諾和益®（德谷胰島素利拉魯肽注射液）正式在中國上市。諾和益®適用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者（T2DM），在飲食和運動基礎上聯(lián)合其他口服降糖藥物，改善血糖控制。臨床證據(jù)顯示，德谷胰島素利拉魯肽注射液的糖化血紅蛋白達標率（HbA1c<7%）可高達89.9%，并且已被納入《中國2型糖尿病防治指南（2020年版）》，助力患者實現(xiàn)高達標的血糖管理。

“作為全球首個上市、中國唯一獲批的基礎胰島素GLP-1RA注射液，諾和益®融合了德谷胰島素和利拉魯肽雙組分的優(yōu)勢，機制互補，靶向調節(jié)，各自獨立發(fā)揮降糖作用，直擊T2DM發(fā)病機制本源，同時改善胰島素抵抗和β細胞障礙。”諾和益®中國注冊臨床研究的牽頭專家，上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院內分泌代謝科主任王衛(wèi)慶教授表示，“諾和益®是較符合中國T2DM患者治療需求的新型藥物，期待為T2DM患者管理打開一個高達標的全新局面，優(yōu)化糖尿病治療決策。”

多靶調節(jié)，“增效減副”，糖化血紅蛋白達標率創(chuàng)新高

中國成年糖尿病患病人數(shù)約1.4億，居全球各國之首，但總體血糖達標率僅為16.5%6。單用口服降糖藥治療的患者達標率約35%，基礎胰島素治療后的患者達標率約40%。此外，現(xiàn)有糖尿病治療方案還存在一些問題，例如可能帶來低血糖風險和導致體重增加等。

“很高興地看到，在兼顧療效和安全性方面，諾和益®作為全球首個基礎胰島素GLP-1RA注射液，能夠較好地滿足臨床需求。”諾和益®中國注冊臨床研究的牽頭專家，解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學中心內分泌科主任母義明教授表示，“首先，從作用機制角度看，諾和益®兩個組分——德谷胰島素和利拉魯肽分別作用于多個靶器官的胰島素受體和GLP-1受體，獨立互補，發(fā)揮協(xié)同的降糖療效，糖化血紅蛋白達標（HbA1c<7%）的患者比例突破性地達到89.9%，葡萄糖目標范圍內時間（TIR）高達90%。并且，單組分治療時常見的副作用可以相互抵減，提高血糖管控效果的同時，減少胰島素治療對低血糖和體重的不良影響。由此可見，德谷胰島素利拉魯肽注射液治療1 1>2，能夠綜合發(fā)揮增效減“副”的臨床效果。”

全球循證，適用全病程、安全高達標

德谷胰島素利拉魯肽注射液在全球開展了一系列3期臨床研究項目（DUAL系列研究）。DUAL系列研究證實，無論是既往OAD治療、既往GLP-1RA治療以及既往基礎胰島素治療血糖控制不佳的T2DM患者，聯(lián)合或轉換為德谷胰島素利拉魯肽注射液治療均表現(xiàn)出了一致的臨床有效性和安全性。尤其在DUAL Ⅵ 研究結果顯示，應用德谷胰島素利拉魯肽注射液每周1次劑量調整組，治療32周其終點HbA1c平均降幅達2.0%，HbA1c<7%的患者比例為89.9%，HbA1c<7%且無低血糖患者比例達85.7。這不僅證實了諾和益®治療的高達標率，同時也證實其高達標不以低血糖為代價，實現(xiàn)安全達標。

除HbA1c、空腹血糖、餐后血糖等傳統(tǒng)指標外，葡萄糖在目標范圍內時間（TIR）成為血糖控制的新興指標。從諾和益®的全球臨床試驗看，其較高達標率的結果也得益于對全天血糖的有效控制。DUAL Ⅷ研究中，治療結束時德谷胰島素利拉魯肽注射液組平均TIR達到90%，TIR≥70%的患者比例高于甘精胰島素U100組。

諾和諾德大中國區(qū)醫(yī)藥和質量部企業(yè)副總裁張克洲指出：“糖尿病發(fā)病機制復雜，諾和益®作用機制獨特，作為創(chuàng)新性降糖藥物，不再針對單一靶點，而是代表著多靶點的治療方法，突破性融合了德谷胰島素與利拉魯肽的雙組分優(yōu)勢，機制互補，多靶向作用于糖尿病多項生理病理機制，一天一次有效控制全天血糖。”

諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區(qū)總裁周霞萍表示：“諾和諾德秉承百年初心，創(chuàng)新不止步。諾和益® 是全球首個基礎胰島素GLP-1 受體激動劑注射液，它的上市是諾和諾德在糖尿病治療領域的又一次突破性創(chuàng)新，彰顯了我們對中國醫(yī)生和2型糖尿病患者的承諾。未來，我們創(chuàng)新與合作的步伐會越來越快，惠及更多中國糖尿病患者，幫助他們實現(xiàn)疾病預防、早診、早治、有效控制，全力踐行改變中國糖尿病和其他嚴重慢性疾病的承諾，助力‘健康中國2030’規(guī)劃綱要中目標的實現(xiàn)。”