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國家藥監(jiān)局:康維德、邦美骨科、愛德華等醫(yī)療器械正在召回

  1月20日,國家藥監(jiān)局發(fā)布公告,通報康維德、愛德華等4家公司對其部分違規(guī)產(chǎn)品進行主動召回情況。其中包括泡沫敷料、心臟瓣膜成形環(huán)等。
 
  具體情況如下:
 
  Edwards Lifesciences LLC對心臟瓣膜成形環(huán)Tricuspid Annuloplasty Ring主動召回
 
  愛德華(上海)醫(yī)療用品有限公司報告,由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品,存在產(chǎn)品標簽上有效日期錯誤的問題,生產(chǎn)商Edwards Lifesciences LLC對心臟瓣膜成形環(huán)Tricuspid Annuloplasty Ring(注冊證編號:國械注進20173466532)主動召回。召回級別為三級。
 
  康維德股份有限公司 ConvaTec Inc對泡沫敷料AQUACEL™ Foam Hydrofiber™ Dressing主動召回
 
  康維德(中國)醫(yī)療用品有限公司報告,由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品,存在產(chǎn)品中可能包含錯誤版本的說明書的問題,生產(chǎn)商康維德股份有限公司 ConvaTec Inc對泡沫敷料AQUACEL™ Foam Hydrofiber™Dressing(注冊證編號:國械注進20173640956)主動召回。召回級別為三級。
 
  Biomet Orthopedics 邦美骨科公司對翻修型股骨柄及配件 Arcos Modular Revision System、肩關節(jié)系統(tǒng) Comprehensive Shoulder System主動召回
 
  捷邁(上海)醫(yī)療國際貿(mào)易有限公司報告,由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品,存在對多孔等離子噴涂涂層(PPS)進行了錯誤的返工操作的問題,Biomet Orthopedics 邦美骨科公司對翻修型股骨柄及配件 Arcos Modular Revision System、肩關節(jié)系統(tǒng) Comprehensive Shoulder System(注冊證編號:國械注進20163461304、國械注進20153463900)主動召回。召回級別為二級。
 
  MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING S.A.R.L. 邁菲牙科器械控股公司對機用根管銼及牙銼主動召回
 
  登士柏西諾德牙科產(chǎn)品(上海)有限公司報告,由于產(chǎn)品包裝密封問題,生產(chǎn)商MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING S.A.R.L. 邁菲牙科器械控股公司對機用根管銼及牙銼(注冊證編號:國械注進20182550087、國械注進20192170561、國械注進20172067029)主動召回。召回級別為三級。

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