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《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)目錄匯編(2022版)》發(fā)布 近日,國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心發(fā)布《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)目錄匯編(2022版)》(以下簡稱《目錄匯編》)。《目錄匯編》系對現(xiàn)行1851項醫(yī)療器械國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)按技術(shù)領(lǐng)域編排形成,以更好地應(yīng)用醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)。 《目錄匯編》分為通用技術(shù)領(lǐng)域和專業(yè)技術(shù)領(lǐng)域兩大類。其中,通用技術(shù)領(lǐng)域包括質(zhì)量管理、醫(yī)療器械唯一標(biāo)識、醫(yī)療器械包裝、醫(yī)療器械生物學(xué)評價、醫(yī)用電氣設(shè)備通用要求、滅菌通用技術(shù)及其他7個部分;專業(yè)技術(shù)領(lǐng)域包括外科手術(shù)器械、醫(yī)用生物防護、醫(yī)用X射線設(shè)備及用具、醫(yī)學(xué)實驗室與體外診斷器械和試劑等32個部分。 《目錄匯編》編排的基本原則為先國家、后行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);同級標(biāo)準(zhǔn)按標(biāo)準(zhǔn)編號先后順序;專業(yè)技術(shù)領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)先通用標(biāo)準(zhǔn),后產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、方法標(biāo)準(zhǔn),系列或相近標(biāo)準(zhǔn)并排。對每一項標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)明了標(biāo)準(zhǔn)編號、標(biāo)準(zhǔn)名稱、發(fā)布日期、實施日期、替代關(guān)系(已發(fā)布尚未實施的標(biāo)準(zhǔn)適用)及歸口單位。 醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)在服務(wù)科學(xué)監(jiān)管、促進產(chǎn)業(yè)發(fā)展方面發(fā)揮了重要的基礎(chǔ)保障作用。據(jù)統(tǒng)計,2021年,我國共發(fā)布醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)35項,行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)146項。截至2022年2月18日,由國家藥監(jiān)局依據(jù)職責(zé)組織制修訂的現(xiàn)行醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)共計1851項,其中國家標(biāo)準(zhǔn)235項(強制性標(biāo)準(zhǔn)91項、推薦性標(biāo)準(zhǔn)144項),行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)1616項(強制性標(biāo)準(zhǔn)298項、推薦性標(biāo)準(zhǔn)1318項)。現(xiàn)有醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會、分技術(shù)委員會26個,醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位9個。(閆若瑜) |