Q:61、產(chǎn)品的金屬硬度檢測(cè)是否需要提供單獨(dú)的試樣？

A:

維氏硬度檢測(cè)不需要提供單獨(dú)的試樣，在送檢樣品上取樣測(cè)試；洛氏硬度檢測(cè)若被測(cè)部位形狀不規(guī)則時(shí)，無(wú)法直接對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)試，應(yīng)提供原材料試樣塊，并提供材質(zhì)、熱處理工藝一致性聲明。

Q:62、定制式固定檢測(cè)需要哪些資料？

A:

金屬類需要三個(gè)樣品及8塊金瓷結(jié)合樣塊，非金屬類只需要兩個(gè)樣品。具體可登陸江蘇省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所網(wǎng)站http://www.jsmit.org.cn首頁(yè)，在“受理資料下載-送檢須知”中進(jìn)行查詢；

或登陸客戶服務(wù)平臺(tái)http://221.226.177.210:8888/mylims首頁(yè)，在“通知公告”中進(jìn)行查詢；

或關(guān)注江蘇省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所微信公眾號(hào)，在“我要送檢-送檢須知”中進(jìn)行查詢。

Q:63、我們是按照YY0285.1-2017中附錄B的測(cè)試方法來(lái)測(cè)試斷裂力的，預(yù)處理時(shí)間如何確定？

A:

根據(jù)設(shè)計(jì)開發(fā)階段所確定的預(yù)期使用時(shí)間來(lái)確定時(shí)長(zhǎng)。

Q:64、潔凈室（區(qū)）檢測(cè)不合格可以整改么？

A:

現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)如遇不合格，企業(yè)可以及時(shí)進(jìn)行整改由檢驗(yàn)員復(fù)測(cè)。如現(xiàn)場(chǎng)無(wú)法整改到位，則企業(yè)整改到位后再次簽訂檢驗(yàn)合同，并進(jìn)行全項(xiàng)目檢測(cè)。

四、體系核查篇

Q:65、醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)如何準(zhǔn)備醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查？

A:

醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人（以下簡(jiǎn)稱申請(qǐng)人），在遵循《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄的前提下，應(yīng)當(dāng)建立與產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系，確保其在醫(yī)療器械全生命周期管理過(guò)程中有效運(yùn)行，保證設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)等過(guò)程數(shù)據(jù)真實(shí)可靠、完整、可追溯，并與注冊(cè)時(shí)提交的**注冊(cè)申報(bào)資料一致。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)結(jié)合注冊(cè)申報(bào)資料，重點(diǎn)關(guān)注與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的設(shè)計(jì)開發(fā)、采購(gòu)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等內(nèi)容，以及真實(shí)性核查要求。

Q:66、設(shè)計(jì)開發(fā)文檔應(yīng)該包括哪些基本內(nèi)容？

A:

醫(yī)療器械設(shè)計(jì)和開發(fā)文檔應(yīng)當(dāng)源于設(shè)計(jì)開發(fā)評(píng)審、驗(yàn)證、確認(rèn)和設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換活動(dòng)的相關(guān)文件，包含設(shè)計(jì)開發(fā)程序、開發(fā)計(jì)劃及建立的記錄，應(yīng)當(dāng)保證對(duì)歷次設(shè)計(jì)開發(fā)**終輸出過(guò)程及其相關(guān)活動(dòng)的可追溯性。

Q:67、樣品真實(shí)性核查有哪些要求？

A:

（1）產(chǎn)品檢驗(yàn)樣品，包括送檢樣品批號(hào)（編號(hào)/序列號(hào)等）及規(guī)格型號(hào)、送檢時(shí)間、檢驗(yàn)依據(jù)、檢驗(yàn)結(jié)論、關(guān)鍵原料和/或部件等信息、校準(zhǔn)物質(zhì)和/或質(zhì)控物質(zhì)等信息，檢驗(yàn)樣品照片、含獨(dú)立軟件發(fā)布版本信息的照片、標(biāo)簽等信息，應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)批記錄相符并可追溯。

（2）臨床試驗(yàn)樣品，包括臨床試驗(yàn)樣品批號(hào)（編號(hào)/序列號(hào)等）及規(guī)格型號(hào)應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)批記錄相符并可追溯。

（3）研制生產(chǎn)的樣品批次及生產(chǎn)批號(hào)或產(chǎn)品編號(hào)、規(guī)格型號(hào)/包裝規(guī)格、每批數(shù)量、送檢樣品和臨床試驗(yàn)樣品批號(hào)及數(shù)量、留樣品批號(hào)及數(shù)量、現(xiàn)存樣品生產(chǎn)批號(hào)或產(chǎn)品編號(hào)及數(shù)量、主要原材料批號(hào)及數(shù)量等應(yīng)當(dāng)可追溯。

（4）過(guò)程檢驗(yàn)原始記錄、出廠檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)當(dāng)滿足設(shè)計(jì)輸出的檢驗(yàn)規(guī)程與產(chǎn)品技術(shù)要求的規(guī)定。

（5）如需留樣應(yīng)當(dāng)能查見(jiàn)留樣產(chǎn)品，并保留樣品臺(tái)帳、留樣觀察記錄。

（6）應(yīng)當(dāng)保留用于樣品生產(chǎn)的原材料采購(gòu)記錄，用于樣品生產(chǎn)的批記錄中所記載的原材料的采購(gòu)記錄，如原料品名、型號(hào)規(guī)格、批號(hào)、材質(zhì)（牌號(hào)）、供應(yīng)商（生產(chǎn)商）、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及進(jìn)貨驗(yàn)收、采購(gòu)憑證、出入庫(kù)記錄及臺(tái)帳等。采購(gòu)記錄的相關(guān)信息應(yīng)當(dāng)與注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告中載明的內(nèi)容相一致。

（7）真實(shí)性核查包括但不限于以上情況，核查設(shè)計(jì)開發(fā)過(guò)程合規(guī)和真實(shí)性應(yīng)當(dāng)全面、客觀。

五、審評(píng)篇

Q:68、哪些醫(yī)療器械不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)？

A:

**類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)。申請(qǐng)第二類、第產(chǎn)品注冊(cè)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)；但是，有下列情形之一的，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)：

（一）工作機(jī)理明確、設(shè)計(jì)定型，生產(chǎn)工藝成熟，已上市的同品種醫(yī)療器械臨床應(yīng)用多年且無(wú)嚴(yán)重不良事件記錄，不改變常規(guī)用途的；

（二）通過(guò)非臨床評(píng)價(jià)能夠證明該醫(yī)療器械**、有效的；

（三）通過(guò)對(duì)同品種醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或者臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià)，能夠證明該醫(yī)療器械**、有效的。

免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械目錄由國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門制定、調(diào)整并公布。

Q:69、企業(yè)開展臨床試驗(yàn)有哪些要求？

A:

開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求，在有資質(zhì)的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行，并向臨床試驗(yàn)提出者所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案。接受臨床試驗(yàn)備案的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將備案情況通報(bào)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地的同級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生計(jì)生主管部門。

Q:70、02-12-01穿刺器，未在免臨床目錄中列出，是否可免臨床試驗(yàn)？

A:

依據(jù)《**藥監(jiān)局關(guān)于公布新增和修訂的免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄的通告(2019年第91號(hào)) 》，02子目錄下Ⅱ類無(wú)源產(chǎn)品均免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)。新型結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)不產(chǎn)生新風(fēng)險(xiǎn)或風(fēng)險(xiǎn)程度降低的，可免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)。新型作用機(jī)理、藥械組合產(chǎn)品除外。

Q:71、免臨床目錄內(nèi)的注冊(cè)產(chǎn)品是否需要做比對(duì)評(píng)價(jià)？

A:

需要。

Q:72、同品種比對(duì)，需要考慮是在整個(gè)審評(píng)周期內(nèi)都處于有效期，還是在進(jìn)行注冊(cè)提交時(shí)為有效期內(nèi)的產(chǎn)品即可？

A:

產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)受理時(shí)，同品種產(chǎn)品的注冊(cè)證在其有效期內(nèi)即可。

Q:73、《中國(guó)藥典》（2020版）于2020年12月30日開始實(shí)施，此前受理的產(chǎn)品是否需要按新版檢測(cè)？如需要是否可以自檢報(bào)告替代型式檢驗(yàn)報(bào)告？

A:

自2020年12月30日起受理的注冊(cè)申請(qǐng)應(yīng)執(zhí)行《中國(guó)藥典》（2020版）并提供檢驗(yàn)報(bào)告。提供的檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求。

Q:74、不在2017版分類目錄里的敷料類產(chǎn)品，在其他省份按Ⅱ類進(jìn)行注冊(cè)并已經(jīng)取得證書，請(qǐng)問(wèn)在江蘇省申報(bào)需要分類界定嗎？

A:

需要。

Q:75、能否用無(wú)菌檢驗(yàn)結(jié)果代替包裝完整性檢驗(yàn)。

A:

不可代替。對(duì)于包裝完整性來(lái)講，無(wú)菌檢驗(yàn)結(jié)果只是一個(gè)方面。

Q:76、已拿到注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的產(chǎn)品在提交注冊(cè)時(shí)，**局公布的免臨床目錄中對(duì)該產(chǎn)品名稱進(jìn)行了修訂，企業(yè)在提交資料時(shí)，是否需要對(duì)產(chǎn)品名稱**進(jìn)行更新？

A:

申報(bào)產(chǎn)品的名稱符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》即可。

Q:77、延續(xù)注冊(cè)時(shí)，如果引用的推薦性標(biāo)準(zhǔn)作廢且有替代標(biāo)準(zhǔn)，延續(xù)時(shí)這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)還可以繼續(xù)引用嗎？

A:

作廢文件，不可以繼續(xù)引用。

Q:78、無(wú)源一次性使用產(chǎn)品是否可以變更為可重復(fù)性使用產(chǎn)品？

A:

原則上應(yīng)按新產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)。

Q:79、包類產(chǎn)品中如有外購(gòu)的有注冊(cè)證或備案憑證的產(chǎn)品，是否要對(duì)其性能指標(biāo)作要求？

A:

包類產(chǎn)品中外購(gòu)有注冊(cè)證或備案憑證的產(chǎn)品，在技術(shù)要求中應(yīng)明確其具有醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證，可不對(duì)其性能指標(biāo)作要求。有源產(chǎn)品中的組件（單獨(dú)實(shí)現(xiàn)其功能）如為外購(gòu)且有注冊(cè)證或備案憑證的產(chǎn)品參照此執(zhí)行。

Q:80、新產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)，企業(yè)已有相同材質(zhì)產(chǎn)品的生物相容性的報(bào)告，能否豁免生物相容性檢測(cè)？

A:

可以，但需提交符合要求的原檢測(cè)報(bào)告。

Q:81、若成品已進(jìn)行了生物學(xué)檢測(cè)，原材料是否還需要生物學(xué)檢測(cè)？

A:

不需要。如原材料已進(jìn)行了生物學(xué)檢測(cè)，且不存在改性處理工序時(shí)，成品也不需要進(jìn)行生物學(xué)檢測(cè)。

Q:82、考慮到供應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)，準(zhǔn)備同時(shí)選擇幾家零部件供應(yīng)商，產(chǎn)品檢測(cè)時(shí)能否只檢測(cè)一個(gè)供應(yīng)商的零部件？

A:

可以只選擇一家供應(yīng)商零部件進(jìn)行注冊(cè)，并在注冊(cè)時(shí)明確供應(yīng)商。注冊(cè)后增加零部件供應(yīng)商，企業(yè)應(yīng)制定相關(guān)變更程序，應(yīng)符合生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。（不適用體外）

Q:83、已經(jīng)拿到注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的產(chǎn)品，是否需要按之后出臺(tái)的技術(shù)審評(píng)指導(dǎo)原則要求重新檢測(cè)？

A:

應(yīng)以注冊(cè)申報(bào)受理時(shí)間為準(zhǔn)，受理時(shí)間在指導(dǎo)原則發(fā)布后應(yīng)當(dāng)執(zhí)行新的指導(dǎo)原則。

Q:84、理化性能檢驗(yàn)與生物相容性試驗(yàn)報(bào)告可以不是同一個(gè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的嗎？

A:

可以。

六、醫(yī)療器械行政審批系統(tǒng)篇

Q:85、登錄政務(wù)網(wǎng)提示賬號(hào)或密碼錯(cuò)誤怎么辦？

A:

按照登錄時(shí)若忘記密碼，可以通過(guò)登錄—法人登錄—忘記密碼，執(zhí)行“法人密碼找回”操作，根據(jù)提示操作。如還是有問(wèn)題可添加QQ群：1101787634，備注企業(yè)名稱 實(shí)名，群里咨詢，詳情可見(jiàn)申報(bào)系統(tǒng)操作手冊(cè)。

Q:86、申報(bào)系統(tǒng)使用哪些瀏覽器比較方便？

A:

推薦瀏覽器：谷歌、360瀏覽器（極速模式）、搜狗瀏覽器 （高速模式）

盡量使用推薦瀏覽器進(jìn)行申報(bào)，減少兼容性問(wèn)題造成的申報(bào)問(wèn)題。

Q:87、預(yù)約咨詢網(wǎng)上申請(qǐng)?jiān)趺瓷暾?qǐng)？

A:

一：登錄政務(wù)服務(wù)網(wǎng)，通過(guò)【綜合旗艦店】，按省級(jí)部門進(jìn)入省藥監(jiān)局旗艦店

二：找到【場(chǎng)景式服務(wù)】-【快捷服務(wù)】-【在線申報(bào)】

三：找到【網(wǎng)上辦事】-【醫(yī)療器械】-【非權(quán)力事項(xiàng)】-【預(yù)約咨詢】-【在線申辦】。預(yù)約失敗的可以在預(yù)約歷史里重新預(yù)約。

Q:88、申報(bào)的事項(xiàng)提交了，怎么查詢進(jìn)度？

A:

可以在我的辦件里查看申報(bào)事項(xiàng)進(jìn)度，進(jìn)入方式如第2點(diǎn)，【非權(quán)力事項(xiàng)】-【我的辦件】-【在線申辦】。

Q:89、申報(bào)事項(xiàng)時(shí)，填了一半暫存了怎么繼續(xù)編輯？

A:

可以在我的辦件里查看暫存的申請(qǐng)，進(jìn)入方式如第2點(diǎn)，【非權(quán)力事項(xiàng)】-【我的辦件】-【在線申辦】，可以看到暫存的事項(xiàng)，繼續(xù)編輯，完成申請(qǐng)。

Q:90、收到制證完成的短信提醒了，怎么下載電子證照呢？

A:

收到短信通知后，可以根據(jù)操作手冊(cè)上電子證照下載章節(jié)進(jìn)行下載，具體方式如下：【法人方式登錄】-【綜合旗艦店】-【省藥品監(jiān)管局旗艦店】-【場(chǎng)景式服務(wù)】-【快捷服務(wù)】-【在線申報(bào)】-【網(wǎng)上辦事】-【醫(yī)療器械】-【非權(quán)力事項(xiàng)】-【電子證照下載】-【在線申辦】。

Q:91、提交申請(qǐng)時(shí)，提交預(yù)審和提交受理有什么區(qū)別呢？

A:

若企業(yè)業(yè)務(wù)熟練可以直接提交受理。若企業(yè)業(yè)務(wù)不熟練，則可提交預(yù)審，由受理中心對(duì)提交的材料進(jìn)行受理前形式預(yù)審查，以減少受理發(fā)補(bǔ)次數(shù)。

Q:92、輸入生產(chǎn)許可證、注冊(cè)證號(hào)抽取信息提示信息不存在或者不正確怎么辦？

A:

檢查輸入的證號(hào)是否正確，證號(hào)不可以簡(jiǎn)寫（有括號(hào)的注意括號(hào)問(wèn)題）注意中英文格式，一定要全證號(hào)。如還是遇抽取不到的情況，請(qǐng)聯(lián)系技術(shù)支持（025-83273727）或發(fā)郵件（jsylqxsp@126.com）并載明證面信息(企業(yè)名稱，社會(huì)信用代 碼，證書編號(hào)，發(fā)證日期，有效期至等證照照面信息)。

Q:93、出口銷售證明抽取產(chǎn)品信息提示抽取的信息不存在或者不正確怎么辦？

A:

出口銷售證明產(chǎn)品抽取，生產(chǎn)許可證和生產(chǎn)備案分開申請(qǐng)。也就是生產(chǎn)許可證的，在填寫出口產(chǎn)品列表的時(shí)候只能錄入生產(chǎn)許可證下的產(chǎn)品登記表產(chǎn)品信息，檢查是否和生產(chǎn)許可證產(chǎn)品列表上注冊(cè)證號(hào)是否一致；生產(chǎn)備案的，填寫產(chǎn)品列表的時(shí)候只能錄入備案證下的產(chǎn)品信息，信息可自行填寫，無(wú)需抽取。

Q:94、下載電子證照，發(fā)現(xiàn)技術(shù)要求或者說(shuō)明書沒(méi)有蓋省局的章，是什么原因？

A:

技術(shù)要求或者說(shuō)明書沒(méi)有章，一般是上傳附件時(shí)沒(méi)有把技術(shù)要求或者說(shuō)明書放在首頁(yè)，把其他文件放在了首頁(yè)，導(dǎo)致章蓋在了**頁(yè)上，企業(yè)上傳時(shí)要注意首頁(yè)不要放其他文件。

Q:95、下載電子證照，發(fā)現(xiàn)二維碼遮蓋了附件內(nèi)容，是什么原因？

A:

二維碼是系統(tǒng)生成在頁(yè)面的左上角位置，如果這塊地方有內(nèi)容會(huì)被遮蓋住，企業(yè)上傳資料時(shí)應(yīng)當(dāng)注意空出二維碼位置，避免遮蓋內(nèi)容，影響使用。每頁(yè)向下空三行。

Q:96、是否可以進(jìn)行醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證多個(gè)事項(xiàng)同時(shí)申報(bào)？

A:

醫(yī)療器械生產(chǎn)許證可以同時(shí)申報(bào)延續(xù)與變更。

醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證不能同時(shí)申報(bào)延續(xù)與變更，在有未完成事項(xiàng)的情況下進(jìn)行第二件事項(xiàng)申報(bào)時(shí)，會(huì)因“有未完結(jié)辦件”（系統(tǒng)提示）而申請(qǐng)不成功。

Q:97、小型微型優(yōu)惠申請(qǐng)?zhí)盍艘话耄�再點(diǎn)馬上申請(qǐng)?zhí)崾疽烟钸^(guò)申請(qǐng)?jiān)趺崔k？

A:

填了一半再次填寫時(shí)需要到我的辦件里繼續(xù)編輯，不能再點(diǎn)擊馬上申請(qǐng)了，進(jìn)入方法：【綜合旗艦店】-【省藥品監(jiān)管局旗艦店】-【場(chǎng)景式服務(wù)】-【快捷服務(wù)】-【在線申報(bào)】-【網(wǎng)上辦事】-【醫(yī)療器械】-【非權(quán)力事項(xiàng)】-【我的辦件】-【在線申辦】。

Q:98、申報(bào)時(shí)上傳材料時(shí)點(diǎn)擊文件上傳沒(méi)有反應(yīng)怎么辦？

A:

填了出現(xiàn)點(diǎn)擊文件上傳沒(méi)有反應(yīng)的情況，企業(yè)可以嘗試多刷新幾次頁(yè)面再試下，還是不行的話需要更換其他瀏覽器再試下，同時(shí)也要檢查下是否有程序攔截了頁(yè)面彈出。注：每個(gè)材料上傳項(xiàng)只能上傳一個(gè)PDF文件。

Q:99、注冊(cè)證由三類降為二類了，在省局申報(bào)時(shí)抽取不出信息怎么辦？

A:

產(chǎn)品注冊(cè)證如有管理類別由三類降為二類的。則需先與省藥監(jiān)部門溝通，并提供證面信息。由省藥監(jiān)部門通知系統(tǒng)維護(hù)工程師負(fù)責(zé)錄入數(shù)據(jù)，再做事項(xiàng)申 報(bào)申請(qǐng)。

Q:100、申請(qǐng)事項(xiàng)生產(chǎn)地址或者住所地址缺少了市、區(qū)等信息，是什么原因造成的？

A:

下載電子證照時(shí)發(fā)現(xiàn)缺少市、區(qū)等信息，可能是因?yàn)闆](méi)有輸入完整的地址信息，只是在下拉框選擇了這個(gè)市和區(qū)的信息，下拉框的只是做統(tǒng)計(jì)用的，不會(huì)出現(xiàn)在電子證照上，這個(gè)企業(yè)申請(qǐng)時(shí)要注意下。

來(lái)源：江蘇省藥監(jiān)局、medworld器械世界 

整理：奧咨達(dá)