027-82302765
|
國.家藥監局關于發布《醫療器械應急審批程序》的公告（2021年第157號）為有效預防、及時控制和消除突發公共衛生事件的危害，確保突發公共衛生事件應急所需醫療器械盡快完成審批，根據《醫療器械監督管理條例》（國務院令第739號）及《醫療器械注冊與備案管理辦法》（市場監管總局令第47號）、《體外注冊與備案管理辦法》（市場監管總局令第48號），**藥品監督管理局組織修訂了《醫療器械應急審批程序》，現予發布，自發布之日起施行。原**食品藥品監督管理局《關于印發應急審批程序通知》（國食藥監械〔2009〕565號）同時廢止。 特此公告。 國.家藥監局 2021年12月29日 醫療器械應急審批程序.docx 來源：國.家藥品監督管理局 編輯：小黃 |
武漢市東湖新技術開發區光谷大道62號關南福星醫藥園7幢7層1-8
027-82302765（市場銷售咨詢）
steadlive@foxmail.com
微信掃一掃
關注公眾號
