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CFDA近日發(fā)布醫(yī)療器械檢驗機構資質(zhì)認定條件有關事項各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設兵團食品藥品監(jiān)督管理局,各醫(yī)療器械檢驗機構: 2015年11月6日,食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布了《食品藥品監(jiān)管總局關于印發(fā)檢驗機構資質(zhì)認定條件的通知》(食藥監(jiān)科〔2015〕249號)。現(xiàn)將有關事項和相關要求通知如下: 一、根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號)第五十七條“醫(yī)療器械檢驗機構資質(zhì)認定工作按照國家有關規(guī)定實行統(tǒng)一管理。經(jīng)國務院認證認可監(jiān)督管理部門會同國務院食品藥品監(jiān)督管理部門認定的檢驗機構,方可對醫(yī)療器械實施檢驗”的規(guī)定,自2014年6月1日起,醫(yī)療器械檢驗機構資質(zhì)認定工作由國家認證認可監(jiān)督管理委員會(以下簡稱國家認監(jiān)委)會同食品藥品監(jiān)管總局組織實施。 二、食品藥品監(jiān)管總局印發(fā)的《醫(yī)療器械檢驗機構資質(zhì)認定條件》作為國家認監(jiān)委《檢驗檢測機構資質(zhì)認定 醫(yī)療器械檢驗機構評審補充要求》,在國家認監(jiān)委組織醫(yī)療器械檢驗機構資質(zhì)認定評審時,與其制定印發(fā)的通用的《檢驗檢測機構資質(zhì)認定評審準則》合并使用。 三、各醫(yī)療器械檢驗機構作為資質(zhì)認定工作的申請主體,應當嚴格按照《醫(yī)療器械檢驗機構資質(zhì)認定條件》,在組織、管理體系、檢驗能力、人員、環(huán)境和設施、設備、檢測樣品的處置等方面具備其要求后,方可向國家認監(jiān)委申請資質(zhì)認定工作。 四、各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局要加強對《醫(yī)療器械檢驗機構資質(zhì)認定條件》的宣貫,督促相關醫(yī)療器械檢驗機構盡快達到《醫(yī)療器械檢驗機構資質(zhì)認定條件》的要求并積極申請資質(zhì)認定。同時要了解和掌握相關醫(yī)療器械檢驗機構資質(zhì)認定的情況以及在資質(zhì)認定過程中遇到的問題,并及時向食品藥品監(jiān)管總局科技標準司反映。 聯(lián) 系 人:張學博、曹晨光 聯(lián)系電話:010-88330923 食品藥品監(jiān)管總局辦公廳 2015年12月7日 編輯:樓小飛 |